Murió esperando: el drama de Jeisson, el joven con leucemia que la Nueva EPS negó medicamentos

Jeisson Javier Pinzón Sandoval tenía 20 años y un diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda. 

No pedía un milagro, pedía su tratamiento. Su fallecimiento, confirmado este 17 de marzo, ha desatado una ola de indignación nacional tras revelarse que el joven murió esperando un medicamento que nunca llegó, a pesar de tener la ley de su parte.

Desde octubre de 2025, los médicos de Pinzón le formularon blinatumumab, una inmunoterapia clave para atacar las células malignas. Lo que siguió fue un calvario burocrático ante la Nueva EPS (bajo intervención estatal):

La espera: cinco meses sin recibir el fármaco.

Jeisson ganó una tutela y posteriormente una orden de desacato. La justicia le dio la razón, pero la EPS ignoró los mandatos judiciales.

“Por parte de Nueva EPS siempre se reciben evasivas, pero ninguna respuesta clara”, fueron algunas de las últimas palabras del joven, quien incluso acudió a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos buscando protección.

La organización Funcolombiana, que acompañó a Jeisson en su proceso, ha sido tajante: su muerte no fue natural, fue el resultado de una omisión institucional.

“Jeisson ha muerto prematuramente y su muerte es responsabilidad del Estado. Desde octubre esperó por el tratamiento que podía salvarlo, pero este no llegó”, denunció la organización.

La Defensoría del Pueblo se unió al rechazo, señalando que la falta de oportunidad en el tratamiento es una vulneración directa al derecho a la vida. Según el ente, una respuesta a tiempo habría cambiado el destino del joven, quien en sus últimos días advirtió que la quimioterapia tradicional ya no era suficiente para su condición.

Tras el fallecimiento, la Superintendencia Nacional de Salud anunció la apertura de una investigación para determinar las responsabilidades dentro de la Nueva EPS. Sin embargo, para la familia de Jeisson y los pacientes oncológicos en el país, las investigaciones llegan tarde.